GIORGIO MARCO

MARCO GIORGIO

Professore associato
Dipartimento di Scienze Biomediche
Università di Padova
Via Ugo Bassi 58/B, 35131 Padova, Italy
Lab. polo Vallisneri, piano V, ala Nord, stanza 46
Tel. +39 049 827 6137
Email: marco.giorgio@unipd.it

Cognome: Giorgio
Nome: Marco
Data Di Nascita: 30/3/1967
CF: GRGMRC67C30H501Q

OrcID: 0000-0002-5842-6042
PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/marco.giorgio.1/bibliography/public/
Lab website: https://www.biomed.unipd.it/ricerca/aree-tematiche/mitochondrial-pathophysiology/aging-signaling-pathways

Dottore di Ricerca in Biotecnologie, Università dell’Aquila, 1998
Dottore in Scienze Biologiche, Università di Roma La Sapienza, 1991
Diploma di Maturità Scientifica, Roma, 1985

NOTE BIOGRAFICHE E REALIZZAZIONI
Marco Giorgio si è laureato in biologia nel 1991 presso l’Università di Roma discutendo la tesi su un modello transgenico di HBV, il primo topo transgenico generato in Italia. Ha svolto il tirocinio post-laurea presso l’IRBM di Pomezia studiando la biochimica dell’IL-6 contribuendo alla caratterizzazione del meccanismo di attivazione del recettore e all’ identificazione di nuovi peptidi antagonisti. Grazie a una borsa di studio AIRC ha studiato la funzione di diversi geni e generato numerosi modelli innovativi di cancro presso l'Istituto Regina Elena di Roma coadiuvando l’ installazione del primo laboratorio transgenici italiano. Poi, nel dipartimento di genetica umana presso il MSKCC di New York, ha lavorato sull’ interazione genetica tra cancro e invecchiamento e perfezionato le tecniche di ricombinazione omologa in cellule staminali per la produzione di mutanti knock-out generando il primo mutante deleto per una isoforma. Ha conseguito il dottorato in biotecnologie nel 1998 discutendo una tesi sul gene dell’invecchiamento p66Shc, rivelatosi coinvolto nella produzione a fini di segnalazione intracellulare di specie reattive dell’ ossigeno da parte della catena di trasporto degli elettroni mitocondriale e tra i primi determinanti patogenici secondo l’ ipotesi della pleiotropia antagonista. Quindi è stato assunto nel dipartimento di oncologia sperimentale dello IEO di Milano dove ha continuato a studiare i meccanismi dell’invecchiamento coinvolti nella tumorigenesi e con cui attualmente collabora a un progetto volto a identificare i meccanismi di risveglio delle micrometastasi col tempo. A Milano ha contribuito alla fondazione del polo distaccato di ricerca ora sede del campus IFOM-IEO e alla creazione di una spin-off di successo per lo sviluppo di nuovi farmaci contro le malattie associate all’invecchiamento, sviluppata fino a diventare parte di una Pharma-Biotech quotata. Tra gli apporti di Marco Giorgio si annoverano: il citocromo c come prognostico della mortalità da infarto al miocardio, un innovativo metodo elettrochimico per la visualizzazione del bilancio redox cellulare, la validazione degli effetti antitumorali di uno dei primi functional food ingegnerizzati ora commercialmente disponibile e le collaborazioni con industrie quali STMicroelectronics, Indena, ABResearch per lo sviluppo di nuovi farmaci/nutraceutici e diagnostici innovativi. A Milano ha iniziato anche l’ impegno nella formazione, didattica universitaria e divulgazione. E stato supervisore di 15 post-doc/ricercatori junior dei quali la metà attualmente in posizioni indipendenti. E’ stato professore a contratto presso le università di Milano e Vercelli e offerto numerosi seminari e stage di approfondimento presso quelle e altre università italiane. Ha svolto attività di tutoraggio per numerose tesi di laurea e di dottorato di ricerca.
Dal 2018 è professore associato di biochimica presso il dipartimento di scienze biomediche dell’Università di Padova, dove studia i meccanismi biochimici della plasticità cellulare indotta dal trascorrere del tempo coinvolti nell’ insorgenza delle malattie degenerative e influenzata da fattori ambientali quali la dieta e l’ inquinamento. Per questo è impegnato nella creazione di un’unità tecnologica di genomica e svariate collaborazioni con colleghe/i del dipartimento e esterne/i.


ATTIVITÀ DI RICERCA
2018-Oggi Meccanismi molecolari dell’invecchiamento e delle malattie associate, in particolare neurodegenerative - ruolo degli adattamenti genomici patogenici in risposta al cambiamento del metabolismo e ai fattori ambientali, come Professore associato presso il dipartimento di Scienze Biomediche dell’università di Padova.
Identificazione e caratterizzazione fenotipica delle micrometastasi, come consulente presso l’ Istituto Europeo di Oncologia di Milano.
2006-2017 Metabolismo comune del cancro e dell’invecchiamento con particolare riguardo ai meccanismi fisiopatologici di adattamento all’ambiente che rimodellano il metabolismo energetico e il bilancio ossidoriduttivo, come ricercatore presso il dipartimento di Oncologia Sperimentale dell’Istituto Europeo di Oncologia di Milano.
2003-2008 Identificazione e sviluppo di nuovi farmaci inibitori della morte cellulare coinvolta nella patogenesi della malattie degenerative, come ricercatore responsabile di progetto della Spin-off Congenia Srl.
2000-2005 Bioenergetica e vie di segnalazione mitocondrio-nucleo nel controllo della morte cellulare, come assistente ricercatore del Prof. Pelicci presso l’Istituto Europeo di Oncologia di Milano.
1997-1999 Funzione degli adattatori della trasduzione del segnale; come borsista post-dottorato nel laboratorio del Prof. Pelicci presso l’Istituto Europeo di Oncologia di Milano.
1995-1996 Ruolo fisiopatologico di geni regolatori dell’ematopoiesi e della trasduzione del segnale; come dottorando delle Prof.sse Pozzi e Screpanti nel laboratorio del Prof. Pandolfi presso il Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York.
1992-1994 Creazione e studio di modelli transgenici murini per la definizione della funzione di geni coinvolti nello sviluppo e modelli di malattia; come borsista AIRC nel laboratorio della Prof.ssa Pozzi presso l’Istituto Regina Elena di Roma.
1991-1992 Sviluppo di mutanti farmacologicamente attivi di IL-6, come tirocinante nel laboratorio del Prof. Ciliberto presso l’Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare di Pomezia-Roma.
1989-1991 Caratterizzazione di modelli transgenici murini esprimenti proteine virali come studente interno nel laboratorio del Prof. Tripodi presso il dipartimento di Biopatologia Umana dell’Università “La Sapienza” di Roma.

PROGETTI DI RICERCA AMMESSI A FINANZIAMENTO (2004-2024)
1. A zebrafish xenograft platform to identify specific vulnerabilities in the metastatic cascade (PRIN Ministero Università e ricerca 2024-2025) responsabile di unità operativa.
2. Crossing the histone barcode of elderly and Alzheimer's disease to identify markers of disease risk and reveal novel epigenetic mechanism of aging (Ricerca Finalizzata Ministero Salute, 2020-2023) responsabile del progetto.
3. Disclosing the common epigenetic markers of aging and cognitive decline (BIRD 2021, UniPd) responsabile del progetto.
4. Optimizing ketogenic diet strategies to increase health span and longevity (National institute of Aging USA, 2019-2024) co-responsabile di unità operativa.
5. Dissecting the crosstalk between mitochondria and nucleus in mammalian stem cells aging. (Starting Grant – DSB 2019-2022, UniPd) responsabile del progetto.
6. Bone marrow as a key organ contributing to frailty in the elderly (CARIPLO, 2017-2019) responsabile di unità operativa.
7. Exploiting the p53-mitochondrial pathway: molecular mechanisms of the increasing risk of cancer associated with aging (AIRC, 2015-2018) responsabile del progetto.
8. Shc, mitochondria healthy aging and longevity (national institute of Aging USA, 2012-2015) co-responsabile di unità operativa.
9. Targeting mitochondrial p53 impacts on tumorigenesis (Fondazione Umberto Veronesi, 2012-2014) responsabile del progetto.
10. Epigenetic control of breast cancer progression: animal and clinical studies (Ricerca Finalizzata Ministero Salute, 2011-2014) responsabile di unità operativa.
11. Validate the protective role of flavonoid enriched diet on muscle and cardiac drug toxicity (Fondazione Umberto Veronesi, 2011-2013) responsabile di unità operativa.
12. Riconoscimento precoce della cardiotossicità dei farmaci antitumorali ed effetti dell’ intervento farmacologico con ACE-inibitore sulla sopravvivenza cardiaca (regione Lombardia, 2011-2013) responsabile di unità operativa.
13. Anthocyanin and polyphenol bioactives for health enhancement through nutritional advancement (FP7 EU 2010-2014) responsabile di unità operativa.
14. Development of cytochrome c assay marker ofischemia/reperfusion damage to the heart (Fondazione Umberto Veronesi, 2010-2012) coordinatore.
15. Animal models of neuroferritinopathies for the study of the role of iron in neurodegeneration (Telethon 2010-2012) responsabile di unità operativa.
16. Identification of mitochondrial mechanisms and markers of cardiotoxicity to improve chemotherapy tolerance (AIRC, 2010-2012) responsabile di unità operativa.
17. Role of the longevity genes p66Shc/Sirt1 in insulin resistance, diabetes and cardiovascular disease (Ricerca Finalizzata Ministero Salute, 2009-2011) responsabile di unità operativa.
18. Role of mitochondrial permeability transition in tumorigenesis (AIRC IG, 2008-2010) responsabile del progetto.
19. A two step protocol for infarcted myocardium repair by engineered bone marrow progenitors and cardiac mesangioblasts (Ricerca Finalizzata Ministero Salute, 2008-2009) responsabile di unità operativa.
20. Genetic determinant of cardiovascular aging and diabetes (Ricerca Finalizzata Ministero Salute, 2007-2008) responsabile di unità operativa.
21. Ruolo di p66Shc e dello stress ossidativo nella trasformazione neoplastica, (Ricerca Finalizzata Ministero Salute, 2006-2007) responsabile del progetto.
22. Flavonoids and related phenolics for healthy living using orally recomended antioxidants (FP6 EU, 2005-2009) responsabile di unità operativa.
23. A mitochondrial longevity pathway: p66Shc mechanisms (National Institute of Health USA 2004-2008) Co-responsabile di unità operativa.
24. Angiogenesi terapeutica per la formazione di capillari e arteriose con fattori angiogenici selettivi (Ricerca Finalizzata Ministero Salute, 2003-2004) responsabile di unità operativa.

PRODUZIONE SCIENTIFICA COMPLESSIVA
Gli studi del Prof. Marco Giorgio sono riportati in oltre cento pubblicazioni su riviste internazionali “peer reviewed” nei settori della biochimica, biologia molecolare, fisiologia, genetica e medicina, elencate pubblicamente su Google Scholar Marco Giorgio, dove risultano citate circa 15.000 volte per un h-index di 51 o sul database dell’ editore Elsevier Scopus Marco Giorgio, dove risultano citate 11.000 volte per un h-index di 46 con un valore medio di citazioni per pubblicazione superiore a 100.

ARTICOLI DI RICERCA ORIGINALI
1. Ketogenic diet induces the expression of the angiopoietin-like protein 4 (Angptl4) through H3K4me3-chromatin remodeling in the gastrocnemius of the Alzheimer PSAPP mouse model.
Casciaro F, Rusin M, Amatori S, Montgomery C, Rutkowsky J, Ramsey J, Fanelli M, Giorgio M. Epigenomes. in press.
2. Ketogenic diet and BHB rescue the fall of long-term potentiation in an Alzheimer's mouse model and stimulates synaptic plasticity pathway enzymes. Di Lucente J, Persico G, Zhou Z, Jin LW, Ramsey JJ, Rutkowsky JM, Montgomery CM, Tomilov A, Kim K, Giorgio M, Maezawa I, Cortopassi GA. Commun Biol. 2024. 7:195.
3. Caloric restriction leads to druggable LSD1-dependent cancer stem cells expansion. Pallavi R, Gatti E, Durfort T, Stendardo M, Ravasio R, Leonardi T, Falvo P, Duso BA, Punzi S, Xieraili A, Polazzi A, Verrelli D, Trastulli D, Ronzoni S, Frascolla S, Perticari G, Elgendy M, Varasi M, Colombo E, Giorgio M, Lanfrancone L, Minucci S, Mazzarella L, Pelicci PG.. Nat Commun. 2024. 15:828.
4. SIRT6 promotes metastasis and relapse in HER2-positive breast cancer. Andreani C, Bartolacci C, Persico G, Casciaro F, Amatori S, Fanelli M, Giorgio M, Galié M, Tomassoni D, Wang J, Zhang X, Bick G, Coppari R, Marchini C, Amici A. Sci Rep. 2023.13:22000.
5. The early-life stress induced by oxytocin inhibition in p53 knockout mouse dams increases adulthood tumorigenesis in first and second generations. Stendardo M, Renzi C, Pallavi R, Roda N, Gambino V, Casciaro F, Persico G, Giorgio M. Cancer Reports. 2023. 6:e1625.
6. Small molecule-induced epigenomic reprogramming of APL blasts leading to antiviral-like response and c-MYC downregulation. Amatori S, Persico G, Cantatore F, Rusin M, Formica M, Giorgi L, Macedi E, Casciaro F, Errico Provenzano A, Gambardella S, Noberini R, Bonaldi T, Fusi V, Giorgio M, Fanelli M. Cancer Gene Ther. 2023. 30:671-682.
7. Effect of the Enrichment in c-Kit Stem Cell Potential of Foetal Human Amniotic Fluid Cells: Characterization from Single Cell Analysis to the Secretome Content. Casciaro F, Beretti F, Gatti M, Persico G, Bertucci E, Giorgio M, Maraldi T. Biomedicines. 2023. 11:430.
8. Time makes histone H3 modifications drift in mouse liver. Hillje R, Luzi L, Amatori S, Persico G, Casciaro F, Rusin M, Fanelli M, Pelicci P, Giorgio M. Aging. 2022 14:4959-4975.
9. Hydroxycitric Acid Inhibits Chronic Myelogenous Leukemia Growth through Activation of AMPK and mTOR Pathway. Verrelli D, Dallera L, Stendardo M, Monzani S, Pasqualato S, Giorgio M, Pallavi R. Nutrients. 2022. 14. 2669.
10. Toll-like receptor 9 signaling after myocardial infarction: Role of P66SHCA adaptor protein. Baysa A, Maghazachi A, Sand KL, Campesan M, Zaglia T, Mongillo M, Giorgio M, Di Lisa F, Gullestad L, Mariero LH, Vaage J, Valen G, Stensløkken K-O. Biochem Biophys Res Commun. 2023. 644:70-78.
11. Aberrant activation of p53/p66Shc-mInsc axis increases asymmetric divisions and attenuates proliferation of aged mammary stem cells. Priami C, Montariello D, De Michele G, Ruscitto F, Polazzi A, Ronzoni S, Bertalot G, Binelli G, Gambino V, Luzi L, Mapelli M, Giorgio M, Migliaccio E, Pelicci PG. Cell Death Differ. 2022. 29:2429-2444.
12. Histone H3 lysine 4 and 27 trimethylation landscape of human alzheimer’s disease. Persico G, Casciaro F, Amatori S, Rusin M, Cantatore F, Perna A, Alberi Auber L, Fanelli M, Giorgio M. Cells. 2022, 11;734.
13. Dietary intake of cyanidin-3-glucoside induces a long-lasting cardioprotection from ischemia/reperfusion injury by altering the microbiota. Trinei M, Carpi A, Menabo R, Storto M, Fornari M, Marinelli A, Minardi S, Riboni M, Casciaro F, DiLisa F, Petroni K, Tonelli C, Giorgio M. J Nutr Biochem. 2022. 101: 108921.
14. Hematopoietic progenitor cell liabilities and alarmins S100A8/A9-related inflammaging associate with frailty and predict poor cardiovascular outcomes in older adults. Bonora BM, Palano MT, Testa G, Fadini GP, Sangalli E, Madotto F, Persico G, Casciaro F, Vono R, Colpani O, Scavello F, Cappellari R, Abete P, Orlando P, Carnelli F, Berardi AG, De Servi S, Raucci A, Giorgio M, Madeddu P, Spinetti G. Aging Cell. 2022 Feb 15:e13545.
15. Hematopoietic and non-hematopoietic p66Shc differentially regulates stem cell traffic and vascular response to ischemia in diabetes. Albiero M, D'Anna M, Bonora BM, Zuccolotto G, Rosato A, Giorgio M, Iori E, Avogaro A, Fadini GP. Antioxid Redox Signal. 2022.
16. The Histone H3 K4me3, K27me3, and K27ac Genome-Wide Distributions Are Differently Influenced by Sex in Brain Cortexes and Gastrocnemius of the Alzheimer’s Disease PSAPP Mouse Model. Casciaro F, Persico G, Rusin M, Amatori S, Montgomery C, Rutkowsky JR, Ramsey JJ, Cortopassi G, Fanelli M, Giorgio M. Epigenomes. 2021. 5:26.
17. Comparative analysis of histone H3K4me3 distribution in mouse liver in different diets reveals the epigenetic efficacy of cyanidin-3-O-glucoside dietary intake. International Journal of Molecular Sciences. Persico G, Casciaro F, Marinelli A, Tonelli C, Petroni K, Giorgio M. 2021. 22:6503.
18. The determining role of mitochondrial reactive oxygen species generation and monoamine oxidase activity in doxorubicin-induced cardiotoxicity. Antonucci S, Di Sante M, Tonolo F, Pontarollo L, Scalcon V, Alanova P, Menabò R, Carpi A, Bindoli A, Rigobello MP, Giorgio M, Kaludercic N, Di Lisa F. Antioxid Redox Signal. 2021. 34:531-550. doi: 10.1089/ars.2019.7929.
19. In S. cerevisiae hydroxycitric acid antagonizes chronological aging and apoptosis regardless of citrate lyase. Baroni MD, Colombo S, Libens O, Pallavi R, Giorgio M, Martegani E. Apoptosis. 2020. 25:686-696.
20. Diabetes-Associated Myelopoiesis Drives Stem Cell Mobilopathy Through an OSM-p66Shc Signaling Pathway. Albiero M, Ciciliot S, Tedesco S, Menegazzo L, D'Anna M, Scattolini V, Cappellari R, Zuccolotto G, Rosato A, Cignarella A, Giorgio M, Avogaro A, Fadini GP. Diabetes. 2019. 68:1303-1314.
21. Interplay among H3K9-editing enzymes SUV39H1, JMJD2C and SRC-1 drives p66Shc transcription and vascular oxidative stress in obesity. Costantino S, Paneni F, Virdis A, Hussain S, Mohammed SA, Capretti G, Akhmedov A, Dalgaard K, Chiandotto S, Pospisilik JA, Jenuwein T, Giorgio M, Volpe M, Taddei S, Lüscher TF, Cosentino F. Eur Heart J. 2019. 40:383-91.
22. Epigenomic profiling of archived FFPE tissues by enhanced PAT-ChIP (EPAT-ChIP) technology. Amatori S, Persico G, Paolicelli C, Hillje R, Sahnane N, Corini F, Furlan D, Luzi L, Minucci S, Giorgio M, Pelicci PG, Fanelli M. Clin Epigenetics. 2018. 10:143.
23. Therapeutic synergy between tigecycline and venetoclax in a preclinical model of MYC/BCL2 double-hit B cell lymphoma. Ravà M, Aleco D’Andrea A, Nicoli P, Gritti I, Donati G, Doni M, Giorgio M, Olivero D, Amati B. Sci Transl Med. 2018. 10:426.
24. Aging phenotype(s) in kidneys of diabetic mice are p66ShcA dependent. Vashistha H, Marrero L, Reiss K, Cohen AJ, Malhotra A, Javed T, Bradley A, Abbruscato F, Giusti S, Jimenez A, Mehra S, Kaushal D, Giorgio M, Pelicci PG, Kakoki M, Singhal PC, Bunnell B, Meggs LG. Am J Physiol Renal Physiol. 2018. 315:F1833-F1842.
25. Glucose and Lactate Miniaturized Biosensors for SECM-Based High-Spatial Resolution Analysis: A Comparative Study. Soldà A, Valenti G, Marcaccio M, Giorgio M, Pelicci PG, Paolucci F, Rapino S. ACS Sensors. 2017. 2:1310-18
26. Dietary cyanidin 3-glucoside from purple corn ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity in mice. Petroni K, Trinei M, Fornari M, Calvenzani V, Marinelli A, Micheli LA, Pilu R, Matros A, Mock HP, Tonelli C, Giorgio M. Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases. 2017. 27.462-69.
27. Diagnostic and Prognostic Utility of Circulating Cytochrome c in Acute Myocardial Infarction. Marenzi G, Cosentino N, Boeddinghaus J, Trinei M, Giorgio M, Milazzo V, Moltrasio M, Cardinale D, Sandri MT, Veglia F, Bonomi A, Kaech M, Twerenbold R, Nestelberger T, Reichlin T, Wildi K, Shrestha S, Kozhuharov N, Sabti Z, Cipolla CM, Mueller C, Bartorelli AL. Circ Res. 2016. 119:1339-46.
28. Novel Insights into the PKCβ-dependent Regulation of the Oxidoreductase p66Shc. Haller M, Khalid S, Kremser L, Fresser F, Furlan T, Hermann M, Guenther J, Drasche A, Leitges M, Giorgio M, Baier G, Lindner H, Troppmair J. J Biol Chem. 2016. 291:23557-68.
29. The mitochondrial translation machinery as a therapeutic target in Myc-driven lymphomas. A D.’Andrea, I Gritti, P Nicoli, M Giorgio, M Doni, A Conti, V Bianchi, LCasoli, A Sabò, A Mironov, GV Beznoussenko, B Amati. Oncotarget. 2016. 7:72415-30.
30. Cyclophilin D counteracts P53-mediated growth arrest and promotes Ras tumorigenesis. Bigi A, Beltrami E, Trinei M, Stendardo M, Pelicci PG, Giorgio M. Oncogene. 2016. 35:5132-43.
31. P66SHC deletion improves fertility and progeric phenotype of late-generation TERC-deficient mice but not their short lifespan. Giorgio M, Stendardo M, Migliaccio E, Pelicci PG. Aging Cell. 2016. 15:446-54.
32. Cyanidin-3-O-β-glucoside and protocatechuic acid activate AMPK/mTOR/S6K pathway and improve glucose homeostasis in mice. Talagavadi V, Rapisarda P, Galvano F, Pelicci PG, Giorgio M. Journal of Functional Foods. 2016. 21:338-48.
33. p66Shc deletion or deficiency protects from obesity but not metabolic dysfunction in mice and humans. Ciciliot S, Albiero M, Menegazzo L, Poncina N, Scattolini V, Danesi A, Pagnin E, Marabita M, Blaauw B, Giorgio M, Trinei M, Foletto M, Prevedello L, Nitti D, Avogaro A, Fadini GP. Diabetologia. 2015. 58:2352-60.
34. Scanning electro-chemical microscopy reveals cancer cell redox state. Rapino S, Marcu R, Bigi A, SoldàA, Marcaccio M, Paolucci F, Pelicci PG, Giorgio M. ElectrochimicaActa.2015.179:65-73.
35. The p66Shc redox adaptor protein is induced by saturated fatty acids and mediates lipotoxicity-induced apoptosis in pancreatic beta cells. Natalicchio A, Tortosa F, Labarbuta R, Biondi G, Marrano N, Carchia E, Leonardini A, Cignarelli A, Bugliani M, Marchetti P, Fadini GP, Giorgio M, Avogaro A, Perrini S, Laviola L, Giorgino F. Diabetologia. 2015. 58:1260-71.
36. The p66ShcA adaptor protein regulates healing after myocardial infarction. Baysa A, Sagave J, Carpi A, Zaglia T, Campesan M, Dahl CP, Bilbija D, Troitskaya M, Gullestad L, Giorgio M, Mongillo M, Di Lisa F, Vaage JI, Valen G. Basic Res Cardiol. 2015. 110:1-13.
37. A novel neuroferritinopathy mouse model (ftl 498instc) shows progressive brain iron dysregulation, morphological signs of early neurodegeneration and motor coordination deficits. Maccarinelli F, Pagani A, Cozzi A, Codazzi F, Di giacomo G, Capoccia S, Rapino S, Finazzi D, Letterio S, Cirulli F, Giorgio M, Cremona O, Grohovaz F, Levi S. Neurobiol Dis. 2015. 81: 119-133.
38. Mitochondrial Apoptosis Reduces Mutagenesis Regardless Oxidative Stress. Giorgio M, Ruggiero A, Pelicci PG. Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis. 2014. S3:005.
39. The cellular prion protein counteracts cardiac oxidative stress. Zanetti F, Carpi A, Menabò R, Giorgio M, Schulz R, Valen G, Baysa A, Massimino ML, Sorgato MC, Bertoli A, Di Lisa F. Cardiovasc Res. 2014. 104:93-102.
40. Gender-dependent resiliency to stressful and metabolic challenges following prenatal exposure to high-fat diet in the p66(Shc-/-) mouse. Bellisario V, Berry A, Capoccia S, Raggi C, Panetta P, Branchi I, Piccaro G, Giorgio M, Pelicci PG, Cirulli F. Front Behav Neurosci. 2014. 8:285.
41. The Mitochondrial ROS regulator p66Shc controls PDGF-induced signaling and migration through PTP oxidation. Frijhoff J, Dagnell M, Augsten M, Beltrami E, Giorgio M, Ostman A. Free Radic Biol Med. 2014. 68:268-77.
42. Diabetes causes bone marrow autonomic neuropathy and impairs stem cell mobilization via dysregulated p66Shc and Sirt1. Albiero M, Poncina N, Tjwa M, Ciciliot S, Menegazzo L, Ceolotto G, Vigili de Kreutzenberg S, Moura R, Giorgio M, Pelicci P, Avogaro A, Fadini GP. Diabetes. 2014. 63:1353-65.
43. The Influence of Shc Proteins on Life Span in Mice. Ramsey JJ, Tran D, Giorgio M, Stephen M, Griffey SM, Koehne A, Laing ST, Taylor SL, Kim K, Cortopassi GA, Lloyd KCK, Hagopian K, Tomilov AA, Migliaccio E, Pelicci PG, Roger B. McDonald RB. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014. 69:1177-85.
44. Mitochondria, and the Generation of Reactive Oxygen Species. Trinei M, Migliaccio E, Bernardi P, Paolucci F, Pelicci P, Giorgio M. p66Shc, Methods Enzymol. 2013. 528:99-110.
45. Electrochemical Detection of H2O2 Formation in Isolated Mitochondria. Rapino S, Marcu R, Paolucci F, Giorgio M. Methods Enzymol. 2013. 526:123-34.
46. The P66Shc/Mitochondrial Permeability Transition Pore Pathway Determines Neurodegeneration. Savino C, Pelicci PG, Giorgio M. Oxid Med Cell Longev. 2013; 13:719407.
47. Low oxygen tension maintains multipotency, whereas normoxia increases differentiation of mouse bone marrow stromal cells. Berniakovich I, Giorgio M. Int J Mol Sci. 2013. 14:2119-34.
48. Oxidative stress activates a specific p53 transcriptional response that regulates cellular senescence and aging. Gambino V, De Michele G, Venezia O, Migliaccio P, Dall'olio V, Bernard L, Minardi SP, Fazia MA, Bartoli D, Servillo G, Alcalay M, Luzi L, Giorgio M, Scrable H, Pelicci PG, Migliaccio E. Aging Cell. 2013. 12:435-45.
49. Deletion of p66Shc in mice increases the frequency of size-change mutations in the lacZ transgene. Beltrami E, Ruggiero A, Busuttil R, Migliaccio E, Pelicci PG, Vijg J, Giorgio M. 2013. 12:177-83.
50. The p53-p66Shc apoptotic pathway is dispensable for tumor suppression whereas the p66Shc-generated oxidative stress initiates tumorigenesis. Beltrami E, Valtorta S, Moresco R, Marcu R, Belloli S, Fassina A, Fazio F, Pelicci P, Giorgio M. Curr Pharm Des. 2013. 19:2708-14.
51. Null Mutations at the p66 and Bradykinin 2 Receptor Loci Induce Divergent Phenotypes in the Diabetic Kidney. Vashistha H, Singhal PC, Malhotra A, Husain M, Mathieson PW, Saleem MA, Kuriakose C, Seshan S, Wilk A, Delvalle L, Peruzzi F, Giorgio M, Pelicci PG, Smithies O, Kim HS, Kakoki M, Reiss K, Meggs LG. Am J Physiol Renal Physiol. 2012. 303:F1629-40.
52. Moro orange juice prevents fatty liver in mice. Salamone F, Li Volti G, Titta L, Puzzo L, Barbagallo I, La Delia F, Zelber-Sagi S, Malaguarnera M, Pelicci PG, Giorgio M, Galvano F. World J Gastroenterol. 2012. 18: 3862-68.
53. Genetic inactivation of the p66 isoform of ShcA is neuroprotective in a murine model of multiple sclerosis. Su KG, Savino C, Marracci G, Chaudhary P, Yu X, Morris B, Galipeau D, Giorgio M, Forte M, Bourdette D. Eur J Neurosci. 2012. 35:562-71.
54. Sustained hippocampal neurogenesis in females is amplified in P66(Shc-/-) mice: An animal model of healthy aging. Berry A, Amrein I, Nötzli S, Lazic SE, Bellisario V, Giorgio M, Pelicci PG, Alleva E, Lipp HP, Cirulli F. Hippocampus. 2012. 22: 2249-59.
55. The p66(Shc) knocked out mice are short lived under natural condition. Giorgio M, Berry A, Berniakovich I, Poletaeva I, Trinei M, Stendardo M, Hagopian K, Ramsey JJ, Cortopassi G, Migliaccio E, Nötzli S, Amrein I, Lipp HP, Cirulli F, Pelicci P. Aging Cell. 2012. 11:162-68.
56. Electrochemical study of hydrogen peroxide formation in isolated mitochondria. Marcu R, Rapino S, Trinei M, Valenti G, Marcaccio M, Pelicci P, Paolucci F, Giorgio M. Bioelectrochemistry. 2012. 85:21-8.
57. Angiogenesis inhibition by the maleimide-based small molecule GNX-686. Nowak-Sliwinska P, Storto M, Cataudella T, Ballini JP, Gatz R, Giorgio M, van den Bergh H, Plyte S, Wagnières G. Microvasc Res. 2012. 83:105-110.
58. Mitochondrial redox signalling by p66Shc mediates ALS-like disease through Rac1 inactivation. Pesaresi MG, Amori I, Giorgi C, Ferri A, Fiorenzo P, Gabanella F, Salvatore AM, Giorgio M, Pelicci PG, Pinton P, Carrì MT, Cozzolino M. Hum Mol Genet. 2011. 20:4196-208.
59. A Role for PML in Innate Immunity. Lunardi A, Gaboli M, Giorgio M, Rivi R, Bygrave A, Antoniou M, Drabek D, Dzierzak E, Fagioli M, Salmena L, Botto M, Cordon-Cardo C, Luzzatto L, Pelicci PG, Grosveld F, Pandolfi PP. Genes Cancer. 2011. 2:10-9.
60. The Shc locus regulates insulin signaling and adiposity in mammals. Tomilov AA, Ramsey JJ, Hagopian K, Giorgio M, Kim KM, Lam A, Migliaccio E, Lloyd KC, Berniakovich I, Prolla TA, Pelicci P, Cortopassi GA. Aging Cell. 2011. 10:55-65.
61. Circulating Cytochrome c as Potential Biomarker of Impaired Reperfusion in ST-Segment Elevation Acute Myocardial Infarction G Marenzi, M Giorgio, M Trinei, M Moltrasio, P Ravagnani, D Cardinale, F Ciceri, A Cavallero, F Veglia, C Fiorentini, CM Cipolla, A Bartorelli and PG Pelicci. Am J Cardiol 2010. 106:1443–1449.
62. Greater resistance to inflammation at adulthood could contribute to extended life span of p66(Shc-/-) mice. Berry A, Carnevale D, Giorgio M, Pelicci PG, de Kloet ER, Alleva E, Minghetti L, Cirulli F. Exp Gerontol. 2010. 45:343-50.
63. Microdrawing and highlighting a reactive surface. S Rapino, G Valenti, R Marcu, M Giorgio, M Marcaccio and F Paolucci, J. Mater. Chem. 2010. 20:7272
64. The redox enzyme p66Shc contributes to diabetes and ischemia-induced delay in cutaneous wound healing. Fadini GP, Albiero M, Menegazzo L, Boscaro E, Pagnin E, Iori E, Cosma C, Lapolla A, Pengo V, Stendardo M, Agostini C, Pelicci PG, Giorgio M, Avogaro A. Diabetes. 2010. 59:2306-14.
65. Blood orange juice inhibits fat accumulation in mice. Titta L, Trinei M, Stendardo M, Berniakovich I, Petroni K, Tonelli C, Riso P, Porrini M, Minucci S, Pelicci PG, Rapisarda P, Recupero GR, Giorgio M. Int J Obes. 2010. 34:578-88.
66. Decreased superoxide production in macrophages of long-lived p66Shc-knockout mice. Tomilov AA, Bicocca V, Schoenfeld RA, Giorgio M, Migliaccio E, Ramsey JJ, Hagopian K, Pelicci PG, Cortopassi GA. J Biol Chem. 2010. 285:1153-65.
67. The cardioprotective effects elicited by p66(Shc) ablation demonstrate the crucial role of mitochondrial ROS formation in ischemia/reperfusion injury. Carpi A, Menabò R, Kaludercic N, Pelicci P, Di Lisa F, Giorgio M. Biochim Biophys Acta. 2009. 1787:774-80.
68. Mitochondrial pathways for ROS formation and myocardial injury: the relevance of p66(Shc) and monoamine oxidase. Di Lisa F, Kaludercic N, Carpi A, Menabò R, Giorgio M. Basic Res Cardiol. 2009. 104:131-9.
69. p66(Shc) Deletion Confers Vascular Protection in Advanced Atherosclerosis in Hypercholesterolemic Apolipoprotein E Knockout Mice. Martin-Padura I, de Nigris F, Migliaccio E, Mansueto G, Minardi S, Rienzo M, Lerman LO, Stendardo M, Giorgio M, De Rosa G, Pelicci PG, Napoli C. Endothelium. 2008. 15:276-87.
70. Enrichment of tomato fruit with health-promoting anthocyanins by expression of select transcription factors. Butelli E, Titta L, Giorgio M, Mock HP, Matros A, Peterek S, Schijlen EG, Hall RD, Bovy AG, Luo J, Martin C. Nat Biotechnol. 2008. 26:1301-8.
71. P66Shc-generated oxidative signal promotes fat accumulation.J Biol Chem. Berniakovich I, Trinei M, Stendardo M, Migliaccio E, Minucci S, Bernardi P, Pelicci PG, Giorgio M. J Biol Chem. 2008. 283:34283-34293.
72. P66(shc) and oxidative stress induced by post-ischemic reperfusion injury. Carpi A, Giorgio M, Pelicci P G, Bernardi P, Di Lisa F, Menabo R. Journal of molecular and cellular cardiology. 2008. 44:762-63.
73. Deletion of the lifespan determinant p66(Shc) improves performance in a spatial memory task, decreases levels of oxidative stress markers in the hippocampus and increases levels of the neurotrophin BDNF in adult mice. Berry A, Greco A, Giorgio M, Pelicci PG, de Kloet R, Alleva E, Minghetti L, Cirulli F. Exp Gerontol. 2008. 43:200-8.
74. Ablation of the gene encoding p66Shc protects mice against AGE-induced glomerulopathy by preventing oxidant-dependent tissue injury and further AGE accumulation. Menini S, Iacobini C, Ricci C, Oddi G, Pesce C, Pugliese F, Block K, Abboud HE, Giorgio M, Migliaccio E, Pelicci PG, Pugliese G. Diabetologia. 2007. 50:1997-2007.
75. Protein kinase C beta and prolyl isomerase 1 regulate mitochondrial effects of the life-span determinant p66Shc. Pinton P, Rimessi A, Marchi S, Orsini F, Migliaccio E, Giorgio M, Contursi C, Minucci S, Mantovani F, Wieckowski MR, Del Sal G, Pelicci PG, Rizzuto R. Science. 2007. 315:659-63.
76. Deletion of the life span determinant p66(Shc) prevents age-dependent increases in emotionality and pain sensitivity in mice. Berry A, Capone F, Giorgio M, Pelicci PG, de Kloet ER, Alleva E, Minghetti L, Cirulli F. Exp Gerontol. Exp Gerontol. 2007. 42:37-45.
77. P66SHC promotes T cell apoptosis by inducing mitochondrial dysfunction and impaired Ca(2+) homeostasis. Pellegrini M, Finetti F, Petronilli V, Ulivieri C, Giusti F, Lupetti P, Giorgio M, Pelicci PG, Bernardi P, Baldari CT. Cell Death Differ. 2007. 14:338-47.
78. Mitochondrial regulation of p66Shc mitochondrial function. Orsini F, Moroni M, Contursi C, Pelicci PG, Giorgio M, Migliaccio E. Biol Chem. 2006. 387:1405-10.
79. Ras-dependent carbon metabolism and transformation in mouse fibroblasts. Chiaradonna F, Sacco E, Manzoni R, Giorgio M, Vanoni M, Alberghina L. Oncogene. 2006. 25: 5391-404.
80. Diabetes promotes cardiac stem cell aging and heart failure, which are prevented by deletion of the p66shc gene. Rota M, LeCapitaine N, Hosoda T, Boni A, De Angelis A, Padin-Iruegas ME, Esposito G, Vitale S, Urbanek K, Casarsa C, Giorgio M, Luscher TF, Pelicci PG, Anversa P, Leri A, Kajstura J. Journal of molecular and cellular cardiology. 2006. 99:42-52.
81. Mitochondrial DNA copy number is regulated by cellular proliferation: a role for Ras and p66(Shc). Trinei M, Berniakovich I, Pelicci PG, Giorgio M. Biochim Biophys Acta. 2006. 1757:624-30.
82. Deletion of p66Shc longevity gene protects against experimental diabetic glomerulopathy by preventing diabetes-Induced oxidative stress. Menini S, Amadio L, Oddi G, Ricci C, Pesce C, Pugliese F, Giorgio M, Migliaccio E, Pelicci P, IacobiniC, Pugliese G. Diabetes. 2006.55:1642-50.
83. Electron transfer between cytochrome c and p66Shc generates reactive oxygen species that trigger mitochondrial apoptosis. Giorgio M, Migliaccio E, Orsini F, Paolucci D, Moroni M, Contursi C, Pelliccia G, Luzi L, Minucci S, Marcaccio M, Pinton P, Rizzuto R, Bernardi P, Paolucci F, Pelicci PG. Cell. 2005. 122:221-33.
84. p66ShcA modulates tissue response to hindlimb ischemia. Zaccagnini G, Martelli F, Fasanaro P, Magenta A, Gaetano C, Di Carlo A, Biglioli P, Giorgio M, Martin-Padura I, Pelicci PG, Capogrossi MC. Circulation. 2004. 109:2917-23.
85. The life span determinant p66Shc localizes to mitochondria where it associates with mitochondrial heat shock protein 70 and regulates trans-membrane potential. Orsini F, Migliaccio E, Moroni M, Contursi C, Raker VA, Piccini D, Martin-Padura I, Pelliccia G, Trinei M, Bono M, Puri C, Tacchetti C, Ferrini M, Mannucci R, Nicoletti I, Lanfrancone L, Giorgio M, Pelicci PG. J Biol Chem. 2004. 279:25689-95.
86. Deletion of the p66Shc longevity gene reduces systemic and tissue oxidative stress, vascular cell apoptosis, and early atherogenesis in mice fed a high-fat diet. Napoli C, Martin-Padura I, de Nigris F, Giorgio M, Mansueto G, Somma P, Condorelli M, Sica G, De Rosa G, Pelicci P. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 100:2112-6.
87. A p53-p66Shc signalling pathway controls intracellular redox status, levels of oxidation-damaged DNA and oxidative stress-induced apoptosis. Trinei M, Giorgio M, Cicalese A, Barozzi S, Ventura A, Migliaccio E, Milia E, Padura IM, Raker VA, Maccarana M, Petronilli V, Minucci S, Bernardi P, Lanfrancone L, Pelicci PG. Oncogene. 2002. 21:3872-8.
88. The p66shc adaptor protein controls oxidative stress response and life span in mammals. Migliaccio E, Giorgio M, Mele S, Pelicci G, Reboldi P, Pandolfi PP, Lanfrancone L, Pelicci PG. Nature. 1999. 402:309-13.
89. Medullary thyroid carcinomas in transgenic mice expressing a Polyoma carboxyl-terminal truncated middle-T and wild type small-T antigens. Felici A, Giorgio M, Krauzewicz N, Della Rocca C, Santoro M, Rovere P, Manni I, Amati P, Pozzi L. Oncogene. 1999. 18:2387-95.
90. Role of PML in cell growth and the retinoic acid pathway. Wang ZG, Delva L, Gaboli M, Rivi R, Giorgio M, Cordon-Cardo C, Grosveld F, Pandolfi PP. Science. 1998. 279:1547-51.
91. Gene rearrangements in the molecular pathogenesis of acute promyelocytic leukemia. Kalantry S, Delva L, Gaboli M, Gandini D, Giorgio M, Hawe N, He LZ, Peruzzi D, Rivi R, Tribioli C, Wang ZG, Zhang H, Pandolfi PP. J Cell Physiol. 1997. 173:288-96.
92. A family of Shc related proteins with conserved PTB, CH1 and SH2 regions. Pelicci G, Dente L, De Giuseppe A, Verducci-Galletti B, Giuli S, Mele S, Vetriani C, Giorgio M, Pandolfi PP, Cesareni G, Pelicci PG. Oncogene. 1996. 13:633-41.
93. A cell- and developmental stage-specific promoter drives the expression of a truncated c-kit protein during mouse spermatid elongation. Albanesi C, Geremia R, Giorgio M, Dolci S, Sette C, Rossi P. Development. 1996. 122:1291-302.
94. Development of progressive kidney damage and myeloma kidney in interleukin-6 transgenic mice. Fattori E, Della Rocca C, Costa P, Giorgio M, Dente B, Pozzi L, Ciliberto G. Blood. 1994. 83:2570-9.
95. Saturation mutagenesis of the human interleukin 6 receptor-binding site: implications for its three-dimensional structure. Savino R, Lahm A, Giorgio M, Cabibbo A, Tramontano A, Ciliberto G. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993. 90:4067-71.
96. Recognition efficiency of the hepatitis B virus polyadenylation signals is tissue specific in transgenic mice. Perfumo S, Amicone L, Colloca S, Giorgio M, Pozzi L, Tripodi M. J Virol. 1992. 66:6819-23.

REVIEWS
1. Metabolic constrains rule metastasis progression. Roda N, Gambino V, Giorgio M. Cells. 2020. 9:2081.
2. On the epigenetic role of guanosine oxidation. Giorgio M, Dellino IG, Gambino V, Roda N, Pelicci PG. Redox Biol. 2020. 29:101398.
3. New aspects of p66Shc in ischemia reperfusion injury and cardiovascular diseases. Di Lisa F, Giorgio M, Ferdinandy P, Schulz R. Br J Pharmacol. 2017. 174:1690-1703.
4. Maternal care determinant of longevity? Giorgio M, Renzi C, Oliveri S, Pravettoni G. Arch Ital Biol. 2016. 154:14-25.
5. Oxidative stress and the unfulfilled promises of antioxidant agents. Giorgio M. Ecancermedicalscience. 2015. 9:556.
6. Modelling the p53/p66shc aging pathway in the shortest living vertebrate nothobranchius furzeri. Priami C, De Michele G, Cotelli F, Cellerino A, Giorgio M, Pelicci PG, Migliaccio E. Aging and Disease. Aging Dis. 2015. 6:95-108.
7. p53 and aging: role of p66Shc. Migliaccio E, Giorgio M, Pelicci PG. Aging. 2013. 5:488-9.
8. The Other Face of ROS: A driver of stem cell expansion in colorectal cancer. Pelicci PG, Dalton P, Giorgio M. Cell Stem Cell. 2013. 12:635-6.
9. Insights into the beneficial effect of caloric/ dietary restriction for a healthy and prolonged life. Pallavi R, Giorgio M and Pelicci P. Front. Physio. 2012. 3:318.
10. P66Shc signals to age. Mirella Trinei, Ina Berniakovich, Elena Beltrami, Enrica Migliaccio, Ambrogio Fassina, PierGiuseppe Pelicci and Marco Giorgio. Aging. 2009. 1:503-585.
11. Mitochondria and vascular pathology. Di Lisa F, Kaludercic N, Carpi A, Menabò R, Giorgio M. Pharmacol Rep. 2009. 61:123-30.
12. Hydrogen peroxide: a metabolic by-product or a common mediator of ageing signals? Giorgio M, Trinei M, Migliaccio E, Pelicci PG. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007. 8:722-8.
13. Apoptosis and aging: role of p66Shc redox protein. Antioxid Redox Signal. Migliaccio E, Giorgio M, Pelicci PG. 2006. 8:600-8.

CAPITOLI DI LIBRI
1. Characterization of O2 Metabolism in Isolated Mitochondria Revealed Massive Production of H2O2 Upon ATP Synthase Activation. Raluca M, Rapino S, Paolucci F, Giorgio M. Electrochemical Hydrogen Peroxide: Detection, Applications and Health Implications. 2012. Pag. 189-202. NovaPublishers.
2. Cardiac stem cells and diabetic cardiomyopathy. Kajstura J, LeCapitaine N, Loredo M, Giorgio M, Mitchell TS, Valentini S, Rotatori F, Pelicci PG. Cardiovascular Regeneration and Stem Cell Therapy. 2007. Pag. 161-69. Blackwell Publishing Ltd.
3. Reactive oxygen species determine cell fate. Berniakovich I, Trinei M, Beltrami E, Pelicci PG, Giorgio M. Progress in Cell Growth Process Research. 2007. Nova Publishers.
4. Alternative Forms and Functions of the c-kit Receptor and Its Ligand During Spermatogenesis. Rossi P, Albanesi C, Dolci S, Giorgio M, Grimaldi P, Piscitelli D, Pozzi L, Sorrentino V, Geremia R. Cellular and Molecular Regulation of Testicular Cells. 1996. Pag. 99-110. Springer New York.
5. Mouse models and Longevity. Giorgio M, Pelicci PG. Critical Reviews of Oxidative Stress and Aging. 2002. Pag. 1284-98. World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd.

RELAZIONI SU INVITO A CONGRESSI SCIENTIFICI INTERNAZIONALI
Relatore a numerosi congressi internazionali tra i quali:
- Heidelberger Symposium on Cancer Research, Stintino 2019
- Congresso di medicina dell’ invecchiamento, Roma 2017
- International Society for Heart Research, Amburgo 2017
- EU-ROS COST meeting, Lisbona 2016
- Cardiac Safety Research Consortium, Silver Spring 2011
- Gordon Research Conference, Lucca 2010
- Society for heart and vascular metabolism, Padova 2009
- CNRS/INSERM Cell death conference, Parigi 2007
- Federazione Italiana Scienze della Vita (FISV), Riva del Garda 2007
- Cold Spring Harbor Laboratory, Banbury 2006 e 2007
- Mosbacher Kolloquium (GBM), Mosbach 2006
- European Society of Cardiology (ESC), Stoccolma 2005 e Atene 2008
- European Bioenergetics Conference (EBEC), Pisa 2004 e Mosca 2006

ATTIVITÀ EDITORIALI E DI REVISIONE
- Attualmente membro del comitato editoriale delle riviste Epigenomes e Frontiers in physiology.
- Al momento “Guest editor” di numero speciale della rivista Antioxidants.
- Revisore di una ventina di manoscritti all’anno per diverse riviste scientifiche internazionali.
- Revisore di richieste di finanziamento per conto di agenzie nazionali ed internazionali incluse FUV, AIRC, ERC.

RICONOSCIMENTI
FUV project awarded 2010. Congresso società chimica italiana poster awarded 2009. Functional genomics of ageing conference poster awarded 2004. Mouse molecular genetics congress poster awarded 1997, AIRC fellowship awarded 1992.


ATTIVITÀ DIDATTICA, DIDATTICA INTEGRATIVA E DI SERVIZIO AGLI STUDENTI

DIDATTICA
Professore associato Legge 240/10 - tempo pieno - classe 2, afferente dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Padova. SSD BIO/10 BIOCHIMICA - SC 05/E1 BIOCHIMICA GENERALE (ora SSD BIOS-07/A - Biochimica; GSD 05/BIOS-07 - BIOCHIMICA)
- Nutrition and metabolic pathways: from cells to organs. Laurea magistrale Food and Health aa: (5 CFU - 36 ore) 2021/22*; (5 CFU - 36 ore) 2022/23*; (4 CFU - 16 ore + 20 ore di esercitazioni) 2023/24*. (*Responsabile del corso)
- Chimica e propedeutica biochimica (4 CFU - 32 ore + 8 ore esercitazioni). Laurea magistrale ciclo unico Medicina aa: 2019/20; 2020/21; 2021/22; 2023/24
- Biochimica e principi di nutrizione (4 CFU - 32 ore). Laurea triennale Scienze Motorie aa: 2028/19*; 2019/20*; 2020/21*; 2021/22; 2023/24 (*Responsabile del corso)
- Biologia e biochimica (4 CFU - 40 ore). Laurea triennale Ostetricia 2018/2019*; 2019/2020* (*Responsabile del corso)
- Biochimica fisiopatologica I e II (2 CFU - 20 ore). Scuola di specializzazione in Patologia clinica aa: 2022/23; solo parte I (1 CFU- 10 ore) 2023/24
- Biochimica (2 CFU). Scuola di specializzazione in scienza dell’ alimentazione aa: 2022/23; 2023/24
- Elementi di biochimica e biologia molecolare (1 CFU). Scuola di specializzazione in Fisica medica aa: 2019/20; 2020/21; 2021/22; 2023/24
- Epigenomics and transcriptomics: from theory to practice (8 ore). Scuola di dottorato in scienze biomediche 2022; 2023
- Nutrizione e longevità (2 ore). Master di secondo livello in Nutrizione umana, educazione e sicurezza alimentate 2023; 2024

Contratti di Insegnamento
- Biologia Molecolare (9 CFU) Laurea triennale in Scienze Biologiche - Università del Piemonte Orientale aa 2017/18.
- Fisiologia, (CFU 4) Laurea triennale Tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro Università La Statale di Milano aa 2016/2017.

DIDATTICA INTEGRATIVA
Relatore in corsi specialistici/workshop in diverse Università tra cui:
- Urbino, sede di Fano, ChIP workshop 2019
- Trento, Fondazione Bruno Kessler - WebValley 2014
- Catania, Scuola Superiore Workshop 2013
- Urbino, European school of medicinal chemistry 2012
- Bologna, ECHEMS Bertinoro 2012
- Milano Bicocca, PhD biotecnologie industriali 2008

SERVIZIO AGLI STUDENTI
- Università di Padova: Relatore di 11 tesi di laurea triennale e 2 tesi di laurea magistrale.
- Università La Statale di Milano: Relatore esterno di 3 tesi di laurea triennale e 3 tesi di laurea magistrale.
- Università di Pavia: Relatore esterno di una tesi di laurea magistrale.
- Supervisore di 6 tesi di dottorato presso diversi programmi di dottorato di ricerca:
1. Electrochemical imaging of living cell metabolism: Investigation on Warburg effect. Alice Soldà (2015 Università di Bologna)
2. Diet-specific epigenetic signature revealed by H3K4me3 and H3K27me3 data analysis in C57BL6mice. Anna Russo (2014 Università La Statale di Milano)
3. Sensing and responding to cellular stress: role of p66SHC protein, PKC and survival pathways. Martina Haller (2012 Medizinischen Universität Innsbruck/ MG external supervisor)
4. Dietary effects of blood orange juice on fat accumulation a multidisciplinary approach. Lucilla Titta (2010 Università La Statale di Milano)
5. Metabolic and mitochondrial functions in modeled tumours: novel imaging approach. Raluca Marcu (2009 European School of Molecular Medicine - Università La Statale di Milano)
6. P66Shc is a genetic determinant of metabolic syndrome. Ina Berniakovich (2008 Università di Torino)

- Responsabile del progetto (PI ospitante) di 10 borse di studio triennali (3 FUV, 2 FIRC, 2 FP EU, 2 RF MdS e 1 Telethon) per studenti specializzandi.

ALTRE ATTIVITÀ PER LA DIDATTICA
- Componente del gruppo del riesame (GAV) e del consiglio del corso di studio del corso di food and health dell’Università di Padova.
- Componente dei consigli di corso di studio di medicina e chirurgia e scienze motorie dell’Università di Padova.
- Componente del consiglio delle scuole di specializzazione in fisica medica, patologia clinica e biochimica clinica, scienza dell’ alimentazione e del master in nutrizione e sicurezza alimentare dell’Università di Padova.
- Componente del Consiglio dei docenti del dottorato in Scienze biomediche dell’Università di Padova.
- Qualificato a corsi di formazione in tecniche didattiche tra cui project base, avanzato e “change agent” del Teaching4Learning@Unipd.
- Co-autore del libro di testo: Chimica e Biochimica per le Scienze Motorie. 2023. Ed. EDISES

ATTIVITÀ DI TERZA MISSIONE

Trasferimento tecnologico e imprenditorialità

- Titolare di due brevetti sviluppati:
- Phenyl substituted maleimides as medicaments for blocking degenerative tissue damages by inhibiting mpt. Pelicci PG, Giorgio M, Minucci S, Bernardi P, Pain G, Courtney S, Yarnold C, Kraemer J. 2011. WO Patent n 2008067863. US7915304 B2.
- Materials and methods relating to modulation of p66 expression. Pelicci PG, Giorgio M, Migliaccio E, Lanfrancone L. 2000. WO Patent n. 2000056886.

- Co-fondatore nel 2003 della società (Spin-off) di ricerca biotecnologica e “drug discovery” per nuovi approcci terapeutici alle malattie associate all’ invecchiamento Congenia Srl poi confluita in Genextra SpA.
- Coordinare di piattaforma di ricerca presso Congenia dal 2003 al 2008.
- Consulente di Genextra SpA dal 2009 al 2015.
Impatto sulla società - divulgazione:

- Relatore invitato a numerosi eventi pubblici tra cui: Giornata mondiale dell’alimentazione Padova 2022, Fondazione Museo di Santa Giulia Brescia 2018, Expo Milano 2015, Fondazione Cultura Palazzo Ducale di Genova (https://youtu.be/9lb8Z2AhcQk?si=iYc_Aq-FRvEdtbEa), IBSA foundation (https://youtu.be/dZEytmdl1j0?si=vScf2rRYX6TEquU3). Notti europee dei ricercatori.

- Promotore del programma di divulgazione scientifica di nutrizione e salute Smartfood@IEO (2010-2012).
2019-Oggi Membro della commissione terza missione - delegato all’ attività imprenditoriale del
Dipartimento di Scienze Biomediche dell’ Università di Padova.

ATTIVITÀ ORGANIZZATIVE PER LA RICERCA
2021-Oggi Organizzazione dell’ unità di analisi genomiche presso il Dipartimento di Scienze Biomediche dell’ Università di Padova.
2018-Oggi Sviluppo del clinical technoshot: Isolation of Micrometastases Alive Cells presso il dipartimento di Oncologia sperimentale dell’ Istituto Europeo di Oncologia di Milano (https://www.research.ieo.it/research-and-technology/clinical-technoshots/clinical-technoshot-isolation-of-micrometastases-alive-cells/).
2006-2018 Direzione di un gruppo di ricerca composto da 6-10 ricercatori nel dipartimento di Oncologia Sperimentale dell’ IEO-Milano; supervisione delle attività di ricerca del programma di nutrigenomica presso IEO-Milano; partecipazione ai comitati tecnici del dipartimento di Oncologia Sperimentale di IEO-Milano; coordinamento di progetti di ricerca industriale per lo sviluppo di microstrumenti per l’ analisi del bilancio redox cellulare, per lo studio di proteine ricombinati prodotte in sistemi vegetali (ABR-Active Botanicals Research) e per la validazione degli effetti antiobesità e ipoglicemizzanti di bioattivi vegetali (INDENA-Industria Derivati Naturali).
2003-2015 Pianificazione e coordinamento di progetti di ricerca presso IEO-Milano e collaborazioni industriali per lo sviluppo di diagnostici (STMicroelectronics) e nuovi farmaci (Genextra-Congenia).
1992-2003 Installazione di laboratori e sviluppo di nuovi modelli sperimentali di patologie umane “Transgenic facilities”: 1992-1994 IRE-Roma, 1997-2003 IEO - FIMO poi IFOM Milano.

ALTRE INFORMAZIONI
- Membro del comitato scientifico della Fondazione Umberto Veronesi.
- Membro della Società internazionale di Cardioncologia (ICOS).
- Abilitato (ASN 2021) alle funzioni di professore di prima fascia nei settori concorsuali: 05/E1 biochimica generale e 06/A2 patologia generale e patologia clinica e (ASN 2012) di professore di seconda fascia nei settori concorsuali: 05/E1 biochimica generale e biochimica, 05/D1 Fisiologia, clinica, 05/E2 biologia molecolare, 05/F1 biologia applicata.


Le dichiarazioni rese nel presente curriculum sono da ritenersi rilasciate ai sensi degli artt. 46 e 47 del DPR n. 445/2000


Firma. MG Data, 17 Luglio 2024