NEUROFIBROMATOSI TIPO 1: Dalla diagnosi alla terapia, aggiornamenti su una patologia rara ma non troppo

Formazione sulla diagnosi e terapia della neurofibromatosi di tipo 1 La neurofibromatosi tipo 1 è la malattia rara monogenica più frequente tra le condizioni genetiche, con una frequenza stimata di circa 1 su 2500. L’obiettivo dell’incontro è quello di condividere le più recenti acquisizioni nell’ambito della ricerca e della clinica, di favorire la creazione di un network nazionale e internazionale per facilitare, l'avanzamento della ricerca di base, traslazionale e clinica promuovendo collaborazioni tra i vari centri di riferimento e le associazioni di pazienti.