CARATTERISTICHE E SOPRAVVIVENZA DEI PAZIENTI DI ETÀ INFERIORE AI 2 ANNI AFFETTI DA LINFOMA NON HODGKIN (LNH) TRATTATI CON I PROTOCOLLI MULTICENTRICI AIEOP LNH-92 E 97
Abstract
Data di Pubblicazione:
2006
Abstract:
Introduzione ed obiettivi. Recentemente è stato segnalato
che gli Infants affetti da LNH, in confronto al gruppo di bambini
di età>24 mesi alla diagnosi, hanno una prognosi peggiore
in termini di probabilità di sopravvivenza globale (pOS)
e libera da malattia (pEFS), in linea con quanto già osservato
per la leucemia acuta. Qui riportiamo la prevalenza, le caratteristiche
cliniche e i risultati del trattamento degli Infants trattati
nei due protocolli nazionali AIEOP LNH-92 e 97. Metodi.
Dal 10/1992 al 12/2005, 641 pazienti (pts) eleggibili sono stati
trattati nei protocolli AIEOP LNH-92 e 97. Di questi, 13
(2%) sono Infants: 3 (23%) con LNH linfoblastico T maturo
(T-LBL), 2 (15%) con LBL pre-B (pB-LBL), 7 (54%) con LNH
B maturo (B-LNH) e 1 (8%) con LNH a grandi cellule B; nessun
pts con ALCL. Di questi, 6 erano M e 7 F (M/F=1:1.2); età
mediana alla diagnosi 15 (0.8-22.6) mesi e tempo mediano di
osservazione 6.8 (1.5-15) anni. Stadio secondo St. Jude: 1/I,
3/II, 6/III e 3/IV SNC-. Sedi coinvolte alla diagnosi: mediastino
(n=3), addome (n=4), cute (n=2), anello di Waldeyer (n=2),
noduli sottocutanei (n=1), fegato e reni (n=1). Il midollo osseo
(BM) era coinvolto in 3 pts, mentre nessuno presentava coinvolgimento
al SNC. Nessun paziente ha mostrato anomalie
costituzionali; in 1 paziente con B-NHL la traslocazione t(8;14)
è risultata positiva mediante LD-PCR, sia su biopsia linfonodale
che su BM. I pts con T e pB-LBL sono stati trattati con
terapia di durata di 24 mesi, mentre i pts con B-LNH hanno
ricevuto da 2 a 6 cicli ad alta-dose-intensità. Risultati. Tutti i
pazienti hanno ottenuto la RC. Due sono recidivati: il primo,
pB-LBL, recidivato nel BM a 20 mesi dalla diagnosi, trattato
con REC 98 e alloTMO, è vivo in II RC; il secondo, B-LNH a
grandi cellule, ricaduto in sede testicolare a 19 mesi dalla diagnosi,
trattato con protocollo per pB-LBL, è vivo in II RC. Nessuno
è deceduto né ha presentato tossicità maggiori. La pOS
e la pEFS a 8 anni degli Infants, rispetto ai bambini più grandi
trattati nello stesso periodo, sono rispettivamente 100%
vs. 83.8+2% (p=0.159) e 83.3+10% vs. 78.4+2% (p=0.582).
Conclusioni. I nostri dati preliminari suggeriscono che gli
Infants con LNH hanno una prognosi sovrapponibile, sia in
termini di pOS che di pEFS, a quella dei bambini >24 mesi.
Questi dati si discostano da quelli riportati da altri gruppi
internazionali.
che gli Infants affetti da LNH, in confronto al gruppo di bambini
di età>24 mesi alla diagnosi, hanno una prognosi peggiore
in termini di probabilità di sopravvivenza globale (pOS)
e libera da malattia (pEFS), in linea con quanto già osservato
per la leucemia acuta. Qui riportiamo la prevalenza, le caratteristiche
cliniche e i risultati del trattamento degli Infants trattati
nei due protocolli nazionali AIEOP LNH-92 e 97. Metodi.
Dal 10/1992 al 12/2005, 641 pazienti (pts) eleggibili sono stati
trattati nei protocolli AIEOP LNH-92 e 97. Di questi, 13
(2%) sono Infants: 3 (23%) con LNH linfoblastico T maturo
(T-LBL), 2 (15%) con LBL pre-B (pB-LBL), 7 (54%) con LNH
B maturo (B-LNH) e 1 (8%) con LNH a grandi cellule B; nessun
pts con ALCL. Di questi, 6 erano M e 7 F (M/F=1:1.2); età
mediana alla diagnosi 15 (0.8-22.6) mesi e tempo mediano di
osservazione 6.8 (1.5-15) anni. Stadio secondo St. Jude: 1/I,
3/II, 6/III e 3/IV SNC-. Sedi coinvolte alla diagnosi: mediastino
(n=3), addome (n=4), cute (n=2), anello di Waldeyer (n=2),
noduli sottocutanei (n=1), fegato e reni (n=1). Il midollo osseo
(BM) era coinvolto in 3 pts, mentre nessuno presentava coinvolgimento
al SNC. Nessun paziente ha mostrato anomalie
costituzionali; in 1 paziente con B-NHL la traslocazione t(8;14)
è risultata positiva mediante LD-PCR, sia su biopsia linfonodale
che su BM. I pts con T e pB-LBL sono stati trattati con
terapia di durata di 24 mesi, mentre i pts con B-LNH hanno
ricevuto da 2 a 6 cicli ad alta-dose-intensità. Risultati. Tutti i
pazienti hanno ottenuto la RC. Due sono recidivati: il primo,
pB-LBL, recidivato nel BM a 20 mesi dalla diagnosi, trattato
con REC 98 e alloTMO, è vivo in II RC; il secondo, B-LNH a
grandi cellule, ricaduto in sede testicolare a 19 mesi dalla diagnosi,
trattato con protocollo per pB-LBL, è vivo in II RC. Nessuno
è deceduto né ha presentato tossicità maggiori. La pOS
e la pEFS a 8 anni degli Infants, rispetto ai bambini più grandi
trattati nello stesso periodo, sono rispettivamente 100%
vs. 83.8+2% (p=0.159) e 83.3+10% vs. 78.4+2% (p=0.582).
Conclusioni. I nostri dati preliminari suggeriscono che gli
Infants con LNH hanno una prognosi sovrapponibile, sia in
termini di pOS che di pEFS, a quella dei bambini >24 mesi.
Questi dati si discostano da quelli riportati da altri gruppi
internazionali.
Tipologia CRIS:
01.05 - Abstract in rivista
Elenco autori:
Pillon, M; Di Tullio, Mt; Piglione, M; Garaventa, A; Zecchini, I; Lombardi, A; Santoro, N; Giraldi, E; Sperlì, D; Vecchi, V; Burnelli, R; Mussolin, Lara; Varotto, S; Nocerino, A; Nespoli, L; Marradi, P; Carloni, I; Mascarin, M; Zanesco, Luigi; Rosolen, Angelo
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