Data di Pubblicazione:
1986
Abstract:
La colestasi intraepatica progressiva familiare o malattia
di Byler si colloca tra le colestasi intraepatiche da difetto
funzionale primitivo e riconosce una ereditarietà di tipo
autosomico recessivo . È stata descritta per la prima volta
da Clayton nel 1965 in 7 bambini Amish; attualmente
esistono in letteratura a nostra conoscenza circa una quarantina di segnalazioni in soggetti di gruppi etnici diversi.
di Byler si colloca tra le colestasi intraepatiche da difetto
funzionale primitivo e riconosce una ereditarietà di tipo
autosomico recessivo . È stata descritta per la prima volta
da Clayton nel 1965 in 7 bambini Amish; attualmente
esistono in letteratura a nostra conoscenza circa una quarantina di segnalazioni in soggetti di gruppi etnici diversi.
Tipologia CRIS:
01.01 - Articolo in rivista
Elenco autori:
Monciotti, Carlamaria; Clementi, Maurizio; Mastrorilli, Mp; Milanesi, C; Zancan, L.
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